1.Zein da amoniako nitrogenoa?
Amoniako nitrogenoak amoniakoa da amoniakoa (edo amoniako ez ionikoa ez den amoniakoa) edo amoniako ionikoa (NH4 +). Goi Mailako PH doako amoniakoa eta proportzio handiagoa; Aitzitik, amonio gatzaren proportzioa handia da.
Amoniako nitrogenoa uretan mantenugaia da, eta horrek uretako eutropikoa sor dezake eta uretan kutsatzaile kutsatzaileak kontsumitzen dituen oxigeno nagusia da, arrainak eta uretako organismo batzuk toxikoak dira.
Uretako organismoei buruzko amoniako nitrogenoaren eragin kaltegarri nagusia amoniakoa da, eta horien toxikotasuna amonio gatza baino askoz handiagoa da eta alkalinitatearen gehikuntzarekin handitzen da. Amoniako nitrogeno toxikotasuna oso lotuta dago igerilekuko uraren eta uraren tenperaturarekin, oro har, ph balio eta uraren tenperatura zenbat eta handiagoa izan, orduan eta toxikotasuna indartsuagoa da.
Amoniakoa zehazteko normalean erabiltzen diren metodo kolore kolorimetrikoak bi dira, Nessler erreaktibo metodo klasikoa eta fenol-hipoklorito metodoa dira. Titulazioak eta metodo elektrikoak amoniakoa zehazteko ere erabiltzen dira; Amoniako nitrogenoaren edukia handia denean, destilazio titulazio metodoa ere erabil daiteke. (Estandar nazionalen artean NATH-en erreaktibo metodoa, azido salizilikoaren espektrofotometria, destilazioa - titulazio metodoa)
2.Hizkuntzen eta kimiko nitrogenoa kentzeko prozesua
① Prezipitazio metodo kimikoa
Prezipitazio kimikoen metodoa, Mapa prezipitazio metodoa ere ezagutzen da, amoniako nitrogenoa duten hondakin-onerrari edo hidrogeno fosfatoa gehitzea da, NH4 + hondakin urdailean erreakzionatzen duena Mg + eta PO4-rekin, amonioaren magnesio fosfatoen prezipitazioa sortzeko, formula molekularra da. Formula molekularra da Mgnh4p04.6h20, amoniako nitrogenoa kentzeko helburua lortzeko. Magnesio amonioaren fosfatoa, arrazoitua da, normalean, arrunta, lurzoruaren gehigarri edo sute atzerapen gisa erabil daitezke egiturazko produktuak eraikitzeko. Erreakzio ekuazioa honako hau da:
MG ++ NH4 + + PO4 - = mgnh4p04
Prezipitazio kimikoen tratamenduaren eragina eragiten duten faktore nagusiak pH balioa, tenperatura, amoniako nitrogeno kontzentrazioa eta molar ratioa (N (mg +): n (NH4 +): n (p04-)) dira. Emaitzek erakusten dute PH balioa 10 eta magolaren magnesioa duenean, nitrogenoa eta fosforoa 1,2: 1: 1.2, tratamenduaren efektua hobea da.
Magnesio kloruroa eta desbideratze-hidrogeno fosfatoa agente prezipitatzaile gisa erabiliz, tratamenduaren efektua hobea da PH balioa 9,5 denean eta magnesioaren, nitrogeno eta fosforoaren molar ratioa 1,2: 1: 1 da.
Emaitzek erakusten dute mgc12 + na3po4.12h20 agenteen konbinazio gehiagoren gainetik dagoela. PH balioa 10,0 denean, tenperatura 30 ℃, n (mg +) da: n (NH4 +): 1: 1: 1: 1: 1: 30 minutuz nahastu ondoren, 222mg / L-tik 17mg / L arte murriztu da, eta kentzeko tasa% 92,3koa da.
Prezipitazio metodo kimikoa eta mintz likidoaren metodoa konbinatu ziren kontzentrazio handiko amoniako nitrogeno ur-hartzaileen tratamendua tratatzeko. Prezipitazio prozesua optimizatzeko baldintzetan, amoniako nitrogeno-tasa% 98,1era iritsi zen eta, ondoren, zinema likidoaren metodoarekin tratamendu gehiagok amoniako nitrogeno kontzentrazioa 0,005g / l-era murriztu zuen, lehen mailako emisio estandar nazionala lortuz.
Fosfatoen ekintzapean amoniako nitrogenoa baino ez zen MG + io +, Fe +, CU +, Fe +) kentzeko efektua. Caso4 prezipitazio-maparen prezipitazioen prozesu berri bat proposatu zen amonio sulfatoaren ur-hondakinetarako. Emaitzek erakusten dute NaOH erregulatzaile tradizionala karea ordezkatu daitekeela.
Prezipitazio kimikoaren abantaila handia da, beste metodo batzuk aplikatzea, hala nola metodo biologikoa, hala nola metodo biologikoa, apurketa puntuko klorazio metodoa, mintzaren banaketa metodoa, ioia banatzeko metodoa, eta abar, prezipitazio metodo kimikoa aurrez tratatzeko erabil daiteke. Prezipitazio kimikoen metodoaren eraginkortasuna kentzea hobea da, eta ez da tenperaturaren arabera mugatzen, eta eragiketa erraza da. Magnesio amonioaren fosfatoa duen prezipitatutako lohiak ongarri konposatu gisa erabil daitezke hondakinen erabilera gauzatzeko, eta, beraz, kostuaren zati konpentsatuz; Gatz-gatzua ekoizten duten fosfato hondakin-urak eta enpresei ekoizten dituzten industria enpresekin konbinatu daiteke, farmazia kostuak aurreztu ditzake eta eskala handiko aplikazioa erraztu dezake.
Prezipitazio kimikoen desabantaila da, amoniozko magnesio fosfatoaren disolbagarritasun produktua murriztearen ondorioz, amoniakoa hondakin-uren ondoren, kontzentrazio jakin batera iritsi ondoren, kentzeko efektua ez da nabaria eta sarrerako kostua asko handitzen da. Hori dela eta, prezipitazio kimiko metodoa tratamendu aurreratuetarako egokiak diren beste metodo batzuekin batera erabili beharko lirateke. Erabilitako erreaktibo kopurua handia da, sortutako lohiak handia da eta tratamendu kostua handia da. Kimikoen dosifikazioan kloruro ioiak eta fosforo hondarrak sartzeak bigarren mailako kutsadura erraz eragin dezake.
Handizkako aluminiozko sulfatoaren fabrikatzailea eta hornitzailea | Everbright (Cnchemist.com)
Handizkako sodiozko fosfato fabrikatzailea eta hornitzailea | Everbright (Cnchemist.com)
② Off metodoa
Metodo amoniakoa kentzea pHa alkalinaraino, amoniakoa amoniakoa bihurtzea da, beraz, amoniakoa askearen moduan existitzen da, eta gero amoniakoa garraiolariaren bidez hondakin-euskarritik ateratzen da, amoniako nitrogenoa kentzeko helburua lortzeko. Kolpe eraginkortasunari eragiten dioten faktore nagusiak pH balioa, tenperatura, gas likido-erlazioa, gasaren fluxua, hasierako kontzentrazioa eta abar dira. Gaur egun, kolpe metodoa oso erabilia da hondakin uren tratamenduan amoniako nitrogeno kontzentrazio handia duena.
Zabortegiaren lixibiatik amoniako nitrogenoa kentzea lortu zen. Aurkitu zen kolpearen eraginkortasuna kontrolatzen duten funtsezko faktoreak tenperatura, gas-likido-erlazioa eta pH balioa izan zirela. Uraren tenperatura 2590 baino handiagoa denean, gas-likido-erlazioa 3500 ingurukoa da eta pHa 10,5 ingurukoa da, kentzeko tasa% 90 baino gehiago lor daiteke zabortegiko lixibiarako amoniako nitrogeno kontzentraziorako 2000-4000 mg / l. Emaitzek erakusten dute ph = 11.5, Stripping tenperatura 80 cc dela eta denbora tartea 120min da, hondakin uren nitrogeno amoniakoa kentzeko% 99,2ra iritsi daiteke.
Kontzentrazio handiko amoniako hondakinen hondakinen kolpearen eraginkortasuna jotzen zen. Emaitzek erakutsi zuten kolpearen eraginkortasuna areagotu zela PH balioa handitzearekin. Gas-likido-erlazioa zenbat eta handiagoa izan, orduan eta handiagoa da amoniako masa-transferentziaren motorra eragitea, eta marrazkiaren eraginkortasuna ere handitzen da.
Metodoa kolpatzeko amoniako nitrogenoa kentzea eraginkorra da, funtzionatzeko erraza eta kontrolatzeko erraza. Amoniako nitrogenoa xurgatzaile gisa erabil daiteke azido sulfurikoarekin, eta sortutako azido sulfurikoko dirua ongarri gisa erabil daiteke. Kolpea off metodoa gaur egun nitrogeno fisiko eta kimikoengatik erabiltzen den teknologia da. Hala ere, kolpe metodoak zenbait desabantaila ditu, hala nola, kolpe-dorrearen, amoniako nitrogeno baxuko dorrean, tenperatura baxuan eta kolpeak eragindako bigarren kutsadura. Kolpea off metodoa, oro har, amoniako nitrogeno hondakin uren tratamendu metodoekin konbinatzen da, kontzentrazio handiko amoniako nitrogeno hondakin urak tratatzeko.
③Break puntua kloratzea
Break Point-ek amoniako kentzeko mekanismoa da kloro gasak amoniakoarekin erreakzionatzen duela nitrogeno gas kaltegarriak ekoizteko, eta N2-k atmosferara ihes egiten du, erreakzio iturriak eskuinera jarraituz. Erreakzio formula hau da:
Hocl NH4 + + 1,5 -> 0,5 N2 h20 H ++ CL - 1,5 + 2,5 + 1.5)
Kloroaren gasa hondakin urdailera leku jakin batera transferitzen denean, uretan kloro askearen edukia baxua da, eta amoniako kontzentrazioa zero da. Kloro gasaren zenbatekoa puntura pasatzen denean, uraren kloro askearen zenbatekoa handitu egingo da, beraz, puntua atseden-puntua deritzo eta estatu horretako klorra deitzen zaio atseden puntuko klorazioa.
Break Point kloratzeko metodoa amoniako nitrogenoaren kolpearen ondoren zulatzeko hondakin-urak tratatzeko erabiltzen da, eta tratamendu efektua amoniako nitrogenoen putz egiteak zuzenean eragiten du. Hondakin uren artean amoniako nitrogenoaren% 70 putz eginez eta, ondoren, apurketa puntuko klorinazioarekin tratatu da, efluentearen amoniako nitrogenoaren kontzentrazio masiboa 15mg / l baino txikiagoa da. Zhang Shengli et al. Amoniako nitrogeno-urontzia simulatu zuen, 100mg / L-ko kontzentrazio masa batekin ikerketa-objektu gisa, eta Sodio hipokloritoaren oxidazioaren ondorioz amoniako nitrogenoa kentzearen eragin nagusiak eta bigarren mailakoak izan ziren.
Break Point kloratzeko metodoak nitrogeno kentzeko eraginkortasuna du, kentzeko tasa% 100era iritsi daiteke eta hondakin uren kontzentrazioa zerora murriztu daiteke. Eragina egonkorra da eta tenperaturarik ez du eraginik; Inbertsio ekipamendu gutxiago, erantzun azkarra eta osoa; Esterilizazioa eta desinfekzioa ur-gorputzean eragina du. Atseden puntuko klorurazio metodoaren aplikazioaren esparrua da amoniako nitrogenoaren hondakin-uren kontzentrazioa 40mg / l baino txikiagoa dela, beraz, Break Point klorinazio metodoa amoniako nitrogenoaren hondakin uren tratamendu aurreratuan erabiltzen da gehienbat. Erabilera segurua eta biltegia eskakizuna handia da, tratamenduaren kostua handia da eta azpiproduktuak kloraminak eta klorinatutako organikoek bigarren mailako kutsadura eragingo dute.
Oxidazio metodoaTalytikoa
Oxidazio katalitikoaren metodoa katalizatzailearen bidez, tenperatura eta presioaren bidez, airearen oxidazioaren bidez, materia organikoa eta amoniakoa estolderia oxidatu eta deskonposatu daiteke, CO2, N2 eta H2O bezalako substantzia kaltegarrietan, arazteko xedea lortzeko.
Oxidazio katalitikoaren eragina eragiten duten faktoreak katalizatzaileen ezaugarriak, tenperatura, erreakzio denbora, pH balioa, amoniako nitrogeno kontzentrazioa, presioa, intentsitatea nahastuz eta abar dira.
Amoniako nitrogeno ozonatuen degradazio prozesua aztertu zen. Emaitzek erakutsi zuten pH balioa handitu zenean, oxidazio gaitasun sendoa duen erradikal mota bat sortu zen, eta oxidazio tasa oso azkartu zen. Ikerketek erakusten dute ozonoak amoniakoa nitrogenoa oxidatu dezakeela nitrito eta nitrite nitratera. Uretan amoniako nitrogenoaren kontzentrazioa gutxitzen da denboraren gehikuntzarekin, eta amoniako nitrogenoaren kentzea% 82 ingurukoa da. CUO-MN02-CE02 katalizatzaile konposatu gisa erabili zen amoniako nitrogeno hondakin urak tratatzeko. Emaitza esperimentalek erakusten dute prestatutako katalizatzaile konposatu berriaren oxidazio jarduera nabarmen hobetzen dela eta prozesu baldintza egokiak 255 ℃, 4.2MPA eta PH = 10,8 dira. Amoniako nitrogenoaren hondakin-uren tratamenduan, 1023mg / l-ko hasierako kontzentrazioarekin, amoniako nitrogeno-tasa% 98ra iritsi daiteke 150min barruan, bigarren mailako (50mg / L) alta estandar nazionala lortuz.
Zeolitaren errendimendu katalitikoa TIO2 fotokatalistaren bidez ikertu zen, azido sulfurikoko soluzioan amoniako nitrogenoaren degradazio tasa aztertuz. Emaitzek erakusten dute TI02 / Zeolite fotokatalistaren dosi optimoa 1,5g / l dela eta erreakzioaren denbora 4h irradiazio ultramorearen azpian dagoela. Hondakin-uren gaineko amoniako nitrogenoaren kentzea% 98,92ra irits daiteke. Burdina eta nano kokotsaren dioxido altuaren eragina kentzea fenol eta amoniako nitrogenoari buruzko argi ultramorearen azpian. Emaitzek erakusten dute amoniako nitrogeno-tasa% 97,5 dela ph = 9.0 amoniako nitrogeno soluzioari aplikatzen zaionean, 50 mg / l-ko kontzentrazioarekin, hau da,% 7,8 eta% 2,5 handiagoa, burdina altuko edo chine dioxidoa baino.
Oxidazio katalitikoko metodoak arazketa handiko eraginkortasunaren, prozesu sinplea, beheko eremu txikiak eta abar ditu, eta askotan kontzentrazio handiko amoniako nitrogenoaren hondakinak tratatzeko erabiltzen da. Aplikazioaren zailtasuna da nola saihestu ekipoen katalizatzailea eta korrosioa galtzea.
⑤Lectrokimikoen oxidazio metodoa
Oxidazio elektrokimikoaren metodoa jarduera katalitikoarekin elektrooxidazioa erabiliz uretan kutsatzaileak kentzeko metodoa aipatzen da. Eraginkorreko faktoreak egungo dentsitatea, sarrera-fluxua, irteera ordua eta puntuak konpontzeko denbora dira.
Zirkulazio-fluxuko zelula batean amoniako-nitrogenoaren oxidazio elektrokimikoa aztertu zen, non positiboa ti / ru02-tio2-ir02-sno2 sareko elektrizitatea eta negatiboa da sare elektrikoaren sareko elektrizitatea. Emaitzek 400mg / L-koa da, hasierako amoniako nitrogenoaren kontzentrazioa 40mg / l dela, fluxu-tasa 600ml / min da, egungo dentsitatea da 20m / cm da, eta amoniako nitrogenoa kentzeko tasa% 99,37 da. Erakusten du amoniako-nitrogenoaren hondakin-uren oxidazio elektrolitikoak aplikazio aukera ona duela.
3. Nitrogeno Biokimikoa kentzeko prozesua
① Nitrifikazio osoa eta dendrifikazio osoa
Prozesu osoko nitrifikazioa eta dendrifikazioa metodo biologiko moduko bat da, denbora luzean oso erabilia izan da. Amoniako nitrogenoa hondakin-uren hondakinetan bihurtzen da nitrogenoan nitrifikazioa eta desnibulazioa bezalako hainbat mikroorganismoren ekintzaren bidez, hondakin uren tratamenduaren xedea lortzeko. Amoniako nitrogenoa kentzeko nitrifikazio eta desnitrifikazio prozesuak bi fase igaro behar ditu:
Nitrifikazio erreakzioa: nitrifikazio erreakzioa mikroorganismo autotrofiko aerobikoek osatzen dute. Estatuko aerobikoan, nitrogeno ezorganikoa NH4 + NO2 bihurtzeko nitrogeno iturri gisa erabiltzen da eta orduan no3-ra oxidatzen da. Nitrifikazio prozesua bi fasetan banatu daiteke. Bigarren fasean, nitrita nitrato bihurtzen da (NO3-) bakterioak nitrifikatzen ditu eta nitritoa nitrato bihurtzen da (NO3-) bakterioak nitrifikatzeagatik nitrato (NO3-) bihurtzen da.
Denitifikazio erreakzioa: izendapen-erreakzioa da bakterioak nitrita nitrogeno nitrogenoak eta nitrogenoa nitrogeno gaseoso (N2) nitrogeno gaseosora (N2) murriztea hipoxia estatuan. Bakterioak deskitrifikatzea mikroorganismo heterotrofikoak dira, gehienak bakteria anfikalikoak dira. Hipoxia estatuan, nitratoan oxigenoa erabiltzen dute elektroi onarpen gisa eta materia organikoa (estolderia-osagaia) emaile elektroi gisa energia emateko eta oxidatzeko eta egonkortzeko.
Prozesu osoak nitrifikazio eta dendrifikazio ingeniaritza aplikazioen artean, batez ere, AO, A2O, oxidazio-hobia eta abar daude, hau da, nitrogeno biologikoa kentzeko industrian erabiltzen den metodo helduagoa da.
Nitrifikazio eta desnibulazio metodo osoak efektu egonkorraren, eragiketa sinplea, bigarren mailako kutsadura eta kostu baxua ditu. Metodo honek, gainera, karbono-iturria baxua izan behar du, tenperatura-eskakizuna nahiko zorrotza denean, eremua handia da, eta, hala nola, metalezko ioia astunak bezalako substantzia kaltegarriek mikroorganismoetan eragin behar dute, metodo biologikoa egin baino lehen kendu behar dena. Gainera, hondakin-uren gaineko amoniako nitrogenoaren kontzentrazio altuak nitrifikazio prozesuan eragin inhibitzaile bat ere badu. Hori dela eta, tratamendua kontzentrazio handiko amoniako nitrogenoaren hondakin urak tratatu aurretik burutu beharko litzateke, amoniako nitrogenoaren hondakin-uren kontzentrazioa 500mg / l baino txikiagoa dela. Metodo biologiko tradizionala egokia da materia organikoa duen kontzentrazio baxuko amoniako nitrogenoaren uraren tratamendua egiteko, hala nola etxeko araztegia, hondakin kimiko kimikoak eta abar.
② Nitrifikazio eta desnibulazio (SND)
Erreaktore berean nitrifikazioa eta desnibulazioa elkarrekin egiten direnean, aldibereko digestioaren dendrifikazio deritzo (SND). Hondakinen xaflaren oxigeno disolbatua mikrobioen mikrobioaren eremuan disolbatutako oxigenoaren gradientea da, mikrobioen flokaren edo biofilmaren gainean disolbatutako oxigeno-gradiente mikrobioen gainazalean disolbatutako floc mikrobioaren edo biofilmaren kanpoko bakterio aerobikoen hazkuntzara eta hedatzera. Zenbat eta sakonagoa floc edo mintzara, txikiagoak disolbatutako oxigenoaren kontzentrazioa, bakterioak menderatzen dituzten gune anoxikoen ondorioz. Horrela, aldi berean digestio eta deskertzerako prozesua eratuz. Aldibereko digestioan eta dendrifikazioan eragina duten faktoreak pH balioa, tenperatura, alkalitatea, karbono iturri organikoa, disolbatutako oxigenoa eta lohiak dira.
Nitrifikazio aldibereko nitrizioa / izendapena existitzen zen carrusel oxidazio-hobian, eta a carrusel oxidazio-lubanako aerotuaren enpulatzailearen arteko disolbatutako oxigenoaren kontzentrazioa gutxitu egin zen, eta carrusel oxidazioaren beheko aldean disolbatutako oxigenoa goiko aldean baino txikiagoa zen. Nitrato nitrogenoaren eraketa eta kontsumo-tasak ia berdinak dira eta kanalean amoniako nitrogenoaren kontzentrazioa oso baxua da beti, nitrifikazio eta desnibulazio erreakzioak aldi berean gertatzen direla Charrousel Oxidazioko kanalean gertatzen direla.
Etxeko araztegien tratamenduari buruzko azterketak erakusten du zenbat eta handiagoa izan codcr, zenbat eta desnitrifizioa osatu eta hobe da TN kentzea. Disolbatutako oxigenoaren aldi berean nitrifikazioan eta desnitrifikazioan eragina handia da. Disolbatutako oxigenoa 0,5 ~ 2mg / L-tan kontrolatzen denean, nitrogenoen kentzeko efektua ona da. Aldi berean, nitrifikazioak eta dendrifikazio metodoak erreaktorea aurrezten du, erreakzioaren denbora aurrezten du, energia kontsumo baxua du, inbertsioa aurrezten du eta erraza da pH balioa egonkor mantentzeko.
③Stort-gamako digestioa eta desnibertsitatea
Erreaktore berean, amoniakoa oxidatzeko bakterioak nitriteri oxidatzeko erabiltzen dira, baldintza aerobikoen arabera, eta nitrita zuzenean ukatzen da nitrogenoa ekoiztea materia organikoarekin edo kanpoko karbono iturriekin, hipoxia baldintzetan. Esparru motzeko nitrifikazioaren eta desnitrifikazioaren eragina tenperatura, amoniakoa doakoa da, ph balioa eta disolbatutako oxigenoa dira.
Tenperaturaren eragina itsasoko uretan eta udal estolderirik gabeko udal hondamendi laburraren eragina% 30 itsasoko uretan. Emaitza esperimentalek hori erakusten dute: itsasoko urik gabeko udal estolderiarentzat, tenperatura handituz gero, gama laburreko nitrifikazioa lortzera bultzatzen da. Etxeko uretan itsasoko uraren proportzioa% 30ekoa denean, gama laburreko nitrifikazioa hobeto lor daiteke tenperatura ertaineko baldintzetan. Delft Unibertsitateko Teknologiako Unibertsitateak garatu zuen tenperatura altua (30-4090 inguru) nitrite bakterioen ugaritzera bultzatzen da, nitrite bakterioek lehia galtzen duten bitartean, nitritaren agertokian nitrizioaren erreakzioa kontrolatuz.
Nitrite bakterien eta nitritaren bakterioen arteko oxigenoen afinitatearen aldea oinarritzat hartuta, mikrobioen ekologia laborategikoek olandaren prozesua garatu zuten nitrita nitrogenoa metaketa lortzeko, disolbatutako oxigenoa kontrolatuz nitrita bakteriak kentzeko.
Barruti laburraren eta desnibulazioaren ondorioz hondakin-uren tratamenduaren tratamendu pilotuak erakusten du. 197.1.14.2,181,5 eta 0,4mg / l, hurrenez hurren. Dagokion kentzeko tasak% 83,6 izan dira,% 97,2,% 66,4 eta% 99,6, hurrenez hurren.
Barruti laburreko nitrifikazio eta desnibulazio prozesua ez da nitrato fasean igarotzen, nitrogeno biologikoetarako beharrezkoa den karbono iturria aurreztuz. Zenbait abantaila ditu amoniako nitrogenoaren hondakin urentzat C / N ratio baxua dutenak. Barruti laburreko nitrifikazioak eta dendrifikazioak lohi gutxiago, erreakzio laburreko denbora eta erreaktoreen bolumena gordetzen ditu. Hala ere, barruti laburreko nitrifikazioak eta dendrifikazioak nitritaren metaketa egonkorra eta iraunkorra behar dute, beraz, nola modu eraginkorrean inhibitzen da derrigorrezko bakterioen jarduera gakoa bihurtzen dela.
④ amoniako oxidazio anaerobikoa
Ammoxidazio anaerobikoa amoniako nitrogeno zuzeneko oxidazio prozesua da, bakterio autotrofikoek hipoxiaren arabera, nitrogeno nitrogenoarekin edo nitrogeno nitrosoarekin.
Anammoxen jarduera biologikoan tenperaturaren eta pHaren eraginak aztertu ziren. Emaitzek erakutsi zuten erreakzio tenperatura egokiena 30 ℃ izan zela eta PH balioa 7,8 izan zela. Gazitasun altua tratatzeko eta kontzentrazio handiko nitrogenoaren hondakin-urak tratatzeko anaerobikoen erreaktorearen bideragarritasuna aztertu zen. Emaitzek erakutsi zuten gazitasun altuak nabarmen inhibitzen zuela anammox jarduera, eta inhibizio hori itzulgarria izan zen. Esklimatutako lohiaren anaerobikoen jarduera anaerobikoa 30G.L-1 (NAC1) gazitasunaren azpian kontrol-lohiak baino% 67,5 txikiagoa izan zen. Lohi aklimatuen jarduera anamma kontrola baino% 45,1 txikiagoa zen. Aclimated lohiak gazitasun giro handiko ingurune batetik gazitasun gutxiko ingurunera transferitu zirenean (gatzik ez), anaerobikoaren jarduera% 43,1 igo zen. Hala ere, erreaktorea denbora luzez gazitasun altuan doazenean beherakada izateko joera da.
Prozesu biologiko tradizionalarekin alderatuta, anaerobikoa ammoxak nitrogeno biologikoko kentzeko teknologia ekonomikoagoa da, karbono iturri gehigarririk gabe, oxigeno eskariarik ez duena, ez da erreaktiboen beharrik neutralizatzeko eta lohi ekoizpen gutxiago. Mundoxo anaerobikoaren desabantailak dira erreakzioaren abiadura motela dela, erreaktorearen bolumena handia da eta karbono iturriak aminooxiko anaerobikoarentzat kontrakoa da.
4.Partazioa eta adsortzioa Nitrogenoa kentzeko prozesua
① Mintz bereizketa metodoa
Mintzaren bereizketa metodoa mintzaren iragazkortasun selektiboa erabiltzea da, osagaiak likidoan modu selektiboki bereizteko, amoniako nitrogeno kentzeko helburua lortzeko. Alderantzizko osmosia, nanofiltrazioa, mintza eta electrodialysis deituragarria barne. Mintz bereizketa eragiten duten faktoreak mintzaren ezaugarriak, presioa edo tentsioa, pH balioa, tenperatura eta amoniako nitrogeno kontzentrazioa dira.
Lurraren Smelter arraro batek isuritako amoniako nitrogenoaren uraren kalitatearen arabera, alderantzizko osmosi esperimentua NH4C1 eta NACI simulatutako hondakin urarekin egin zen. Baldintza berberetan aurkitu zen, alderantzizko osmosiak NACI kentzeko tasa handiagoa du, eta NHCL-k ur ekoizpen tasa handiagoa du. NH4C1 kentzeko tasa% 77,3 da, osmosi tratamenduaren ondoren, amoniako nitrogeno hondakin uren kreatizazio gisa erabil daitekeena. Alderantzizko osmosi teknologiak energia, egonkortasun termiko ona aurreztu dezake, baina kloroaren erresistentzia, kutsaduraren erresistentzia pobrea da.
Nanofiltrazioaren mintz biokimiko bat erabili zen zabortegiko lixibiatua tratatzeko, beraz, likido iragazkorraren% 85% ~% 85 estandarraren arabera deskargatu zen eta% 0 ~ estolderia kontzentratuaren eta lokatz kontzentratuen% 0 ~% 0 ~% 0 ~% 0 ~ likido eta lokatz kontzentratuen% 15 bakarrik itzuli ziren zabor-deposituari. Ozturki et al. Turkian Odayeri lixibiatua tratatu zuen Turkian nanofiltrazio mintzarekin, eta amoniako nitrogenoaren kentzea% 72 ingurukoa zen. Nanofiltrazio mintzak alderantzizko osmosi mintza baino presio txikiagoa behar du, funtzionatzeko erraza.
Amoniakoa kentzeko mintz sistema, oro har, amoniako nitrogeno handia duen hondakin uren tratamenduan erabiltzen da. Uretan amoniako nitrogenoak honako oreka du: NH4- + OH- = NH3 + H2O funtzionamenduan, Mintz moduluaren maskorrean dagoen hondakin urduna eta azido xurgatzeko likidoa matroaren moduluaren pipan isurtzen da. Hondakin uren pHa handitzen denean edo tenperatura igotzen denean, oreka eskuinera aldatuko da eta amonio Ion NH4-k NH3 gaseoso doako bihurtzen du. Une honetan, NH3 gaseosoak azidoaren xurgapen-fasean sartu dezake hodian hondakin-uraren fasean shell-en mikroporeen bidez, zuntz zuloaren gainazalean, azido irtenbideak xurgatzen duena eta berehala nh4 ionikoa bihurtzen da. Mantendu hondakin uren pHa 10 gainetik, eta 35 ºC-tik gorako tenperatura (50 ºC-tik beherakoa), Hondakin uren fasean etengabe NH3 bihurtuko dela NH3ren xurgapen likidoaren migraziora. Ondorioz, hondakin uren alboan amoniako nitrogenoaren kontzentrazioa etengabe jaitsi zen. Azidoaren xurgapen-fase likidoa, azido eta NH4 bakarrik dagoelako, oso amonio gatz hutsa osatzen dute eta zirkulazio jarraituaren ondoren kontzentrazio jakin bat lortzen da, birziklatu daitekeena. Alde batetik, teknologia honen erabilerak asko hobetu dezake hondakin-uren gaineko amoniako nitrogenoaren kentze-tasa, eta, bestetik, hondakin uren tratamendu sistemaren funtzionamendu kostu osoa murriztu dezake.
②electrodialysis metodoa
Elektrodialisia disolbatutako solidoak konponbide akuosoetatik kentzeko metodoa da, mintz bikoteen arteko tentsioa aplikatuz. Tentsioaren arabera, amoniako ioiak eta amoniakoa nitrogenoaren hondakin-uren artean amoniako ioiak eta beste ioi batzuk aberastu dira amoniakoa, ura kontzentratua dutenak, kentzeko helburua lortzeko.
Elektrodialisi metodoa hondakin urak ezorganikoa tratatzeko erabili zen amoniako nitrogeno kontzentrazio handia eta emaitza onak lortu zituen. 2000-3000 mg / l amponia nitrogeno ur-hartzaileentzat, amoniako nitrogenoaren kentzea% 85 baino gehiago izan daiteke, eta amoniako ura kontzentratua% 8,9 lor daiteke. Elektrizitatearen funtzionamenduan zehar kontsumitutako elektrizitate kopurua hondakin urdaileko amoniako nitrogeno kopuruaren proportzionala da. Elektrodialismoaren hondakin uren tratamendua ez da PH balioa, tenperatura eta presioa mugatzen, eta funtzionatzeko erraza da.
Mintzaren bereizketaren abantailak amoniako nitrogenoaren, funtzionamendu sinplea, tratamendu egonkorra eta bigarren mailako kutsadura berreskuratzea dira. Hala ere, kontzentrazio handiko amoniako nitrogenoaren tratamenduan, mintz deitmoniatua izan ezik, beste mintzak eskala errazak dira eta errazak dira, eta birsortzea eta bizkarraldea maiz izaten dira, tratamenduaren kostua handituz. Hori dela eta, metodo hau egokiagoa da tratatzeko edo kontzentrazio baxuko amoniako nitrogenoaren hondakin urak egiteko.
③ ioi truke metodoa
Ion Exchange metodoa amoniako nitrogenoa hondakin-uretatik kentzeko metodoa da, amoniako ioien adsorzio selektibo sendoa duten materialak erabiliz. Normalean erabilitako adsorzio materialak karbono, zeolita, montmoriloi eta truke erretxina aktibatuta daude. Zeolita silikoki aluminatu moduko bat da, hiru dimentsiotako egitura espaziala duena, eta horien artean, klinoptilolitoek adsortzio-gaitasun selektibo sendoa dute amoniako ioiak eta prezio baxua lortzeko, beraz, ingeniaritzan amoniako nitrogenoaren hondakin-urak adsortzio material gisa erabiltzen da ingeniaritzan. Klinoptiloliten tratamendu efektuak eragiten dituzten faktoreek partikularen tamaina, amoniako nitrogeno kontzentrazioa, harremana, pH balioa eta abar dituzte.
Zeolitaren adsorzio efektua amoniako nitrogenoari buruzkoa da, eta ondoren, raniteak eta lurzoruaren eta zeramisitaren eragina eskasa da. Zeoliteko amoniako nitrogenoa kentzeko modu nagusia ioi trukea da eta adsorzio efektu fisikoa oso txikia da. Zeramita, lurzoruaren eta erranitaren ioi trukearen efektua adsorzio efektu fisikoaren antzekoa da. Lau betegarrien adsorzio-ahalmena tenperatura igo da 15-35 º-ko tartean, eta pH balioa handitu egin da 3-9 bitarteko tartean. Adsorzio oreka 6h oszilazioaren ondoren iritsi zen.
Zeoliteko adsorzioaren bidez amoniako nitrogenoa kentzeko bideragarritasuna aztertu zen. Emaitza esperimentalek 15,5 mg-ko amoniakoaren nitrogenoa duten adsortzio-potentzial mugatua duela erakusten dute, amoniako nitrogenoaren kentzea% 78,5era, eta adsortzio-denbora beraren azpian, orduan eta handiagoa da amoniako nitrogenoen kontzentrazioan, orduan eta handiagoa izango da Adsorzio tasa, eta bideragarria da Zeoliteentzat adsorbente gisa amoniako nitrogenoa lixibiatik kentzeko. Aldi berean, Zeolitaren arabera amoniako nitrogenoaren adsorzio-tasa baxua dela adierazi du, eta Zeoliteak zaila da saturazioaren adsortzio gaitasuna operazio praktikoan.
Zeolita Biologikoaren ohe biologikoaren eragina nitrogeno, bakailao eta simulatutako herriaren estolderietan beste kutsatzaile batzuek aztertu zuten. Emaitzek erakusten dute amoniako nitrogenoaren kentze-tasa zeolita biologikoaren arabera% 95 baino gehiago dela eta nitrato nitrogenoa kentzea asko kaltetuta egoitza hidraulikoaren denboraren arabera.
Ion Exchange metodoak inbertsio txikien, prozesu sinplearen, funtzionamendu erosoa, pozgarritasunaren eta tenperaturarekiko, eta zeolitaren berrerabilpena du birsorkuntzaren bidez. Hala ere, kontzentrazio handiko amoniako nitrogenoaren hondakinak tratatzerakoan, eragiketari eragozpenak ematen zaizkio, beraz, amoniako nitrogeno tratamendu metodoekin konbinatu behar da, edo kontzentrazio baxuko amoniako nitrogenoaren hondakin-urak tratatzeko erabili behar da.
Handizkako 4a Zeolite fabrikatzailea eta hornitzailea | Everbright (Cnchemist.com)
Post ordua: 2012-01-10 uzt
